Qdenga Европска Унија - Исландски - EMA (European Medicines Agency)

qdenga

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - fjölmörgum - bóluefni - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Pentavac Stungulyfsstofn og dreifa, dreifa Исланд - Исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pentavac stungulyfsstofn og dreifa, dreifa

sanofi pasteur* - filamentous haemagglutinin; poliovirus inactivated type 2; poliovirus inactivated type 3; diphtheria toxoid; tetanus toxoid; poliovirus inactivated type 1; pertussis toxoid; haemophilus influenzae type b - stungulyfsstofn og dreifa, dreifa

ProQuad Европска Унија - Исландски - EMA (European Medicines Agency)

proquad

merck sharp & dohme b.v. - veira, lifandi dregið úr, mislingum, veirum, lifandi dregið, hettusótt, veira, lifandi dregið úr, rauðum hundum, veirum, lifandi dregið úr, varicella - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - bóluefni - proquad er ætlað til samtímis bólusetningu gegn mislingum, hettusóttum, rauðum hundum og varicella hjá einstaklingum frá 12 mánaða aldri. proquad getur verið gefið til einstaklingar frá 9 mánaða aldur við sérstakar aðstæður (e. , í samræmi við national bólusetningu báta, braust aðstæður, eða ferðast á svæðinu með hár tíðni mislinga.

Abrysvo Европска Унија - Исландски - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - sýkingar af völdum sýklalyfja - bóluefni - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. sjá kafla 4. 2 og 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Fevaxyn Pentofel Европска Унија - Исландски - EMA (European Medicines Agency)

fevaxyn pentofel

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - kettir - fyrir virka bólusetningar heilbrigt að kettir níu vikur eða eldri gegn feline panleukopenia og kattarlegur hvítblæði veirur og gegn sjúkdóma í öndunarfærum af völdum kattarlegur barkabólgu veira, kattarlegur calicivirus og chlamydophila felis.

Arexvy Европска Унија - Исландски - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - sýkingar af völdum sýklalyfja - bóluefni - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Bovela Европска Унија - Исландски - EMA (European Medicines Agency)

bovela

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - breytt lifandi nautgripa veiru niðurgangsvirus tegund 1, ekki frumudrepandi foreldri stamme ke-9 og breytt lifandi nautgripa veiru niðurgangsvirus tegund 2, ekki frumudrepandi foreldrarstofa ny-93 - Ónæmislyf fyrir bovidae, lifandi veiru bóluefni - fyrir virk bólusetningar af nautgripum frá 3 mánaða aldur til að draga úr hár líkamshiti og til að draga úr lækkun hvítra blóðkorna af völdum nautgripum veiru niðurgangur veira (bvdv-1 og bvdv-2), og til að draga úr veira úthella og viraemia af völdum bvdv-2. til virkrar ónæmisaðgerðar á nautgripum gegn bvdv-1 og bvdv-2, til að koma í veg fyrir fæðingu þráláta sýktra kálfa af völdum transplacental sýkingar.

Zostavax Европска Унија - Исландски - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - varicella-zoster veiru (lifandi, dregið úr) - herpes zoster; immunization - veiru bóluefni - zostavax er ætlað til að koma í veg fyrir herpes zoster ('zoster' eða ristill) og herpes-zoster-tengt eftir-herpetic taugaveiki. hærri tíðni hjá þeim hóp er ætlað fyrir bólusetningar einstaklinga 50 ára eða eldra.

Kaletra Европска Унија - Исландски - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.

Foclivia Европска Унија - Исландски - EMA (European Medicines Agency)

foclivia

seqirus s.r.l.  - inflúensuveiru yfirborðs mótefnavaka, óvirkt: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bólusetningar gegn inflúensu - fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið. bólusetning gegn heimsfaraldri inflúensu ætti að nota í samræmi við opinbera leiðbeiningar.